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某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到

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    利多卡因(lidocaine)、血药浓度、动态平衡(dynamic equilibrium)、生物转化、药理作用(pharmacological action)、静脉滴注(intravenous drip)、前提条件(precondition)、残差平方和(residual sum of squares)、生物半衰期(biological half life)、模型识别方法(method of model identification)

  • [单选题]某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为()

  • A. 0.05h-1
    B. 0.78h-1
    C. 0.14h-1
    D. 0.99h-1
    E. 0.42h-1

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  • 学习资料:
  • [单选题]单室模型口服给药用残数法求k的前提条件(precondition)是()
  • A. k=ka,且t足够大
    B. k≥ka,且t足够大
    C. k≦ka,且t足够大
    D. k≥ka,且t足够小
    E. k≦ka,且t足够小

  • [单选题]关于生物半衰期(biological half life)的叙述错误的是()
  • A. 肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期(biological half life)延长
    B. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间
    C. 正常人的生物半衰期(biological half life)基本相似
    D. 药物的生物半衰期(biological half life)可以衡量药物消除速度的快慢
    E. 具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期(biological half life)相差不大

  • [单选题]关于房室模型的概念不正确的是()
  • A. 房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体
    B. 单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡
    C. 房室模型中的房室数一般不宜多于三个
    D. 房室概念具有生理学和解剖学的意义
    E. 房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的

  • [单选题]()
  • A. 单室单剂量血管外给药c-t关系式
    B. 单室单剂量静脉滴注给药c-t关系式
    C. 单室单剂量静脉注射给药c-t关系式
    D. 单室多剂量静脉注射给药c-t关系式
    E. 多剂量函数

  • [单选题]单室模型静脉注射给药,血药浓度一时间关系式是()
  • A. ['

  • [单选题]某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:静滴速率为()
  • A. 1.56mg/h
    B. 117.30mg/h
    C. 58.65mg/h
    D. 29.32mg/h
    E. 15.64mg/h

  • [多选题]药物动力学模型识别方法(method of model identification)有()
  • A. 残差平方和(residual sum of squares)判断法
    B. 均参平方和判断法
    C. 拟合度判别法
    D. 生物利用度判别法
    E. AIC判断法

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