【名词&注释】
东北部(northeastern)、肾衰竭(renal failure)、自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、缺乏症(deficiency)、蚕豆病(favism)、大细胞(large cell)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)、珠蛋白肽链(globin chains)
[单选题]急性溶血的早期症状是()
A. 血红蛋白尿
B. 腰背及四肢酸痛、头痛、呕吐、寒战、高热等
C. 休克
D. 昏迷
E. 肾衰竭
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学习资料:
[单选题]以下疾病不属于血管外溶血的是()
A. PNH
B. 自身免疫性溶血
C. 地中海贫血
D. 新生儿溶血
E. 异常血红蛋白病
[单选题]关于蚕豆病描述不正确的是()
A. A.发病多见于儿童B.进食新鲜蚕豆为诱因C.发病程度与进食蚕豆量无关D.贫血可伴血红蛋白尿E.该病预后较差
[单选题]以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是()
A. 血红蛋白H病
B. 遗传性球形细胞增多症
C. 遗传性棘形细胞增多症
D. PNH
E. TTP
[单选题]关于海洋性贫血描述正确的是()
A. 发病机制是珠蛋白肽链(globin chains)结构异常
B. 发病主要见于我国东北部
C. 为大细胞低色素贫血
D. 轻型贫血一般不需治疗
E. 治疗需要补充铁剂
[单选题]男性,20岁,面色苍白3年,其母有贫血史。体检:贫血面容,脾肋下3cm。RBC2.2×10/L,HGB70g/L,RBC5×10/L,PLT120×10/L.血片可见25%左右球形红细胞,网织红细胞计数0.15,Coombs试验阴性。其诊断是()
A. G6PD缺乏症
B. 珠蛋白生成障碍性贫血(thalassemia)
C. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)
[单选题]女性,15岁,发现贫血、黄疸5年。脾肋下2~5cm,质中。HGB90g/L,网织红细胞0.05,白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸
A. A
[单选题]男性,18岁,贫血,黄疸1年,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g/L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性
A. B
[单选题]男性,18岁,贫血,黄疸1年,母亲有贫血史。脾肋下3cm,HGB90g/L,白细胞、血小板正常,网织红细胞5%,红细胞脆性试验0.7%,血片中见球形细胞,Coombs试验阴性
A. E
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