2022药品管理题库终极模拟试卷97

1. [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 卫生部
D. 国家中医药管理局
E. 国家商务部

2. [单选题]医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）

A. 专人负责
B. 专柜加锁
C. 注意安全，另设仓库，单独存放
D. 按特殊药品管理办法进行管理
E. 科主任专门负责

3. [单选题]医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）

A. 以药品质量为中心
B. 以保证药品采购供应为中心
C. 以调剂、制剂为中心
D. 以病人为中心
E. 以提供临床药学服务为中心

4. [单选题]下列关于医疗机构设置的描述不正确的是（）

A. 单位或者个人设置不设床位的医疗机构，需向所在地的地区（市）级人民政府^{(s government)}卫生行政部门申请
B. 申请设置医疗机构，应当提交设置可行性研究报告
C. 设置医疗机构床位在100张以上的医疗机构和专科医院按照省级人民政府^{(s government)}卫生行政部门的规定申请
D. 单位或者个人设置床位不满100张的医疗机构，向所在地的县级人民政府^{(s government)}卫生行政部门申请
E. 医疗机构基本标准由国务院卫生行政部门制定

5. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）

A. 1年
B. 5年
C. 进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次
D. 进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次
E. 进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次

6. [单选题]按照《处方管理办法》急诊处方应为（）

A. 白色
B. 淡红色
C. 淡紫色
D. 淡绿色
E. 淡黄色

7. [单选题]药品质量是指（）

A. 药品的有效性
B. 药品安全性
C. 药品的稳定性
D. 药品的疗效和安全性
E. 药品满足规定要求和需要的特征总和

8. [单选题]国家基本药物的调整周期是（）

A. 一年
B. 二年
C. 三年
D. 四年
E. 五年

9. [单选题]药品包装必须按照规定（）

A. 印有标签
B. 附有说明书
C. 印有标签并附有说明书
D. 印有药品名称
E. 印有"详见说明书"字样的标签

10. [单选题]医院药剂科自配制剂必须坚持（）

A. 为医疗和科研服务的方向
B. 为医疗和科研服务的方向，坚持自用原则，不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程和质量标准，按要求检验合格后方可使用
C. 自用的原则
D. 制订操作规程
E. 制订质量标准

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