【名词&注释】
线粒体(mitochondria)、中老年(midaged)、呼吸困难(dyspnea)、精神创伤(psychic trauma)、吞咽困难(dysphagia)、诺氟沙星(norfloxacin)、四肢无力(lamenitis)、偏头疼、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)、胆碱受体(choline receptor)
[单选题]强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)的除了表现有骨骼肌强直和肥大外,多数患者还有()
A. 肺部肿瘤
B. 胸腺增生或胸腺肿瘤
C. 其他自身免疫性疾病
D. 骨骼畸形
E. 秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等
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学习资料:
[单选题]重症肌无力的主要临床特征为()
A. 全身骨骼肌均可无力
B. 颅神经支配肌肉的无力多于脊神经支配的肌肉
C. 受累骨骼肌的极易疲劳性和短时休息后好转
D. 病情波动
E. 感染后肌无力加重
[单选题]重症肌无力患者以泼尼松、吡啶斯的明治疗后,症状明显好转,患者时有腹痛、腹泻,无发热,大便常规(-)。此时最适宜的处理措施为()
A. 停用泼尼松
B. 停用吡啶斯的明
C. 口服黄连素
D. 口服阿托品
E. 口服诺氟沙星(氟哌酸)
[单选题]重症肌无力的患者,胸腺瘤多见于年龄()
A. >70岁的患者
B. 50~60岁的中老年患者
C. 20~40岁的女性
D. 年龄<10岁的患者
E. 20~40岁的男性
[单选题]关于重症肌无力,下面哪项是不正确的()
A. 表现为部分或全身的骨骼肌病态疲劳
B. 腾喜龙试验阳性
C. 肌无力症状有波动性
D. 抗胆碱酯酶药物腾喜龙是治疗重症肌无力的药物之一
E. 它是一种神经-肌肉连接处传递功能障碍的自身免疫性疾病
[多选题]关于新生儿型重症肌无力,下面哪几项是正确的()
A. 患儿的母亲肯定是一位重症肌无力的患者
B. 母亲和患儿的血清中都可以检出AchR-Ab
C. 患儿出生后48小时内出现症状,持续数日或数周
D. 患儿的父亲肯定是一位重症肌无力患者
E. 随抗体滴度降低而肌无力症状消失
[多选题]线粒体脑肌肉病伴随乳酸血症和卒中样发作的特点包括()
A. 母系遗传
B. 一般2~40岁发病
C. 偏头疼、癫痫等发作样表现
D. 眼睑下垂
E. 肌肉萎缩
[单选题]患者男性,60岁,因左侧眼睑下垂1年,四肢无力(lamenitis)6个月,呼吸困难3天入院。以上症状均有晨轻暮重的特点。疲劳试验和新斯的明试验均阳性。胸部CT示胸腺增生。既往健康。感冒后出现呼吸困难,当地医院已经给予溴吡斯的明口服,剂量达到480mg/d,仍然感到呼吸困难。查体:呼吸频率24次/分,呼吸动度减弱,口唇轻度发绀,双肺可闻湿啰音。左侧眼裂减小,无复视,但有吞咽困难和构音障碍,抬头不能,四肢肌力4级,腱反射正常,病理征(-),感觉正常。
A. C
[单选题]女性,35岁。双眼睑下垂6个月来就诊。近日出现四肢无力(lamenitis),吞咽困难。无发热,无腹泻。胸部CT提示:胸腺增生。收住入院当日出现口唇紫绀,呼吸急促。
A. C
[单选题]患者,男性,45岁,3年前出现复视,上睑下垂,下午比早上明显。1年来出现抬头困难,肢体乏力,近日遭精神创伤,随后出现呼吸困难,咳嗽无力,声音嘶哑。
A. E
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