根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错

【名词&注释】

实事求是(seeking truth from facts)、管理办法、医疗机构(medical institutions)、商业企业(commercial enterprise)、法定代表人、国家药品标准、第一类精神药品、国家食品药品监督管理局、技术指导原则、非处方药说明书

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（）

A. 药品说明书禁止使用未经注册的商标
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
E. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

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[单选题]调剂处方必须做到“四查十对”，“四查”不包括（）

A. 查药品
B. 查处方
C. 查给药途径
D. 查用药合理性
E. 查配伍禁忌

[单选题]定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当（）

A. 向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B. 向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报
C. 向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报
D. 向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报
E. 向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

[单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该（）

A. 立即销毁
B. 记录新的不良反应
C. 向药品监督管理局报告
D. 保留相关病历
E. 保留相关检验、检查报告

[多选题]我国国家药品标准包括（）

A. 《中国药典》
B. 国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准
C. 国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
D. 与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范
E. 《中国药典》增补本

[多选题]依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权（）

A. 自主在药品零售企业选购处方药
B. 自主在药品零售企业选购非处方药
C. 自主在商业企业选购乙类非处方药
D. 自主在药品批发企业选购非处方药
E. 自主在医疗机构药房选购处方药

[多选题]在药店从事执业活动的执业药师，应遵循药学职业道德规范包括（）

A. 为患者提供疗效确切的药品
B. 注意保护消费者的隐私
C. 根据报酬提供合适的药学服务
D. 随时注意收集并记录药品不良反应
E. 实事求是地介绍药品的疗效，副作用与不良反应

[单选题]应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是（）

A. 药品零售企业中处方审核人员
B. 药品零售企业主要负责人
C. 药品零售企业质量负责人
D. 药品零售法定代表人
E. 药品零售企业专职质量管理人员

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