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24岁,女,发育迟缓,右侧颜面部有紫红色瘤,MR检查如图,请选择

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    血管瘤(hemangioma)、纤维瘤病(fibromatosis)、结节性硬化(tuberous sclerosis)、间歇性(intermittent)、遗传性共济失调(hereditary ataxia)、紫红色(mauve)

  • [单选题]24岁,女,发育迟缓,右侧颜面部有紫红色(mauve)瘤,MR检查如图,请选择最可能的诊断()

  • A. A.神经纤维瘤
    B. B.结节性硬化
    C. C.脑颜面血管瘤病
    D. D.脑皮质发育异常
    E. E.脑灰质异位

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  • 学习资料:
  • [单选题]Harding分类方法将遗传性共济失调(hereditary ataxia)按年龄分为早发性和晚发性共济失调,其年龄分界为()
  • A. A.10岁
    B. B.20岁
    C. C.30岁
    D. D.40岁
    E. E.50岁

  • [单选题]Ⅰ型神经纤维瘤病中有诊断意义的牛奶咖啡斑总数应不少于()
  • A. A.1个
    B. B.2个
    C. C.4个
    D. D.3个
    E. E.6个

  • [单选题]男性,31岁,头痛间歇性发作一年余,CT、MR检查如图,最可能的诊断是()
  • A. A.神经纤维瘤病
    B. B.脑颜面部血管瘤病
    C. C.脑囊虫病
    D. D.结节性硬化
    E. E.脑灰质异位

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