18岁，男，嗅觉丧失，皮肤见咖啡棕色素斑和皮下软组织结节，MR表

【名词&注释】

线粒体(mitochondria)、纤维瘤(fibroma)、软组织(soft tissue)、结节性硬化症(tuberous sclerosis)、听神经瘤(acoustic neuroma)、松果体瘤(pinealoma)、小脑性共济失调(cerebellar ataxia)、舞蹈病(chorea)

[单选题]18岁，男，嗅觉丧失，皮肤见咖啡棕色素斑和皮下软组织结节，MR表现如图，最可能的诊断是()

A. A．脑颜面血管瘤病
B. B．结节性硬化
C. C．神经纤维瘤病
D. D．听神经瘤
E. E．松果体瘤^(pinealoma)

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学习资料：

[单选题]属于常染色体隐性遗传的疾病是()

A. A．神经纤维瘤病Ⅰ型
B. B．脊髓小脑性共济失调^{(cerebellar ataxia)}
C. C．Huntinton舞蹈病^(chorea)
D. D．肝豆状核变性
E. E．结节性硬化

[单选题]呈母系遗传方式的是()

A. A．Friedreich型共济失调
B. B．肝豆状核变性
C. C．神经纤维瘤病
D. D．结节性硬化症
E. E．线粒体脑肌病

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