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患儿女,8.6岁。因乳房增大,身高增长加速近1年来院就诊。查体:

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    母乳喂养(breast feeding)、生长激素缺乏症(growth hormone deficiency)、先天性甲状腺功能减低症、家庭环境(family environment)、新生儿败血症(neonatal septicemia)、先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia)、加压素(vasopressin)、真性性早熟(true precocious puberty)、先天性佝偻病(congenital rickets)、原发性甲状腺功能减低症

  • [单选题]患儿女,8.6岁。因乳房增大,身高增长加速近1年来院就诊。查体:身高139cm,乳房B3期,阴毛P2期,手腕骨X线片示骨龄11岁。此患儿最可能的诊断是()

  • A. 单纯乳房早发育
    B. 真性性早熟(true precocious puberty)
    C. McCune-Albright综合征
    D. 先天性肾上腺皮质增生症
    E. 原发性甲状腺功能减低症伴性早熟

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  • 学习资料:
  • [单选题]糖化血红蛋白AIC(HbAIC)是目前监测糖尿病控制情况的良好指标,其所代表的血糖水平是近期()
  • A. 1~2周
    B. 3~4周
    C. 5~7周
    D. 8~12周
    E. 16~20周

  • [单选题]一男婴,足月儿,生后28天,出生体重4100g,生后母乳喂养困难。T35.5℃,P98次/分,R32次/分,皮肤黄染未退,少哭、多睡,腹胀明显,大便秘结。摄膝部X线片未见骨化中心。此患儿最可能的诊断是()
  • A. A.新生儿败血症B.母乳性黄疸C.21-三体综合征D.先天性甲状腺功能减低症E.先天性佝偻病(congenital rickets)

  • [单选题]患儿男,12岁。出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童,近2~3年落后于同班同学。母亲身高165cm,父亲身高173cm。查体:身高-2.5SD,心、肺、腹(-),双睾丸体积3ml,骨龄10岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是()
  • A. A.体质性青春期发育延迟B.家族性矮身材C.宫内发育迟缓D.生长激素缺乏症E.甲状腺功能低下

  • [单选题]患儿女,7.6岁。因乳房增大,身高增长加速6个月来院就诊,查体:身高132cm,乳房B2期,阴毛P1期,皮肤无牛奶咖啡斑,手腕骨X线片示骨龄9岁。
  • A. D

  • [单选题]生长激素缺乏症的表现是()
  • A. A.矮小,面貌丑陋,尿中黏多糖增高B.均匀矮小,幼稚面容,智力正常C.上部量大于下部量,智力低下,特殊面容D.矮小,长骨短,上部量大于下部量,智力正常E.矮小,O形或X形腿

  • [单选题]完全性生长激素缺乏症患者GH药物刺激试验峰值()
  • A. <10μg/L
    B. >10μg/L
    C. <5μg/L
    D. >5μg/L
    E. 5~10μg/L

  • [单选题]在禁水加压素(vasopressin)试验中,何时必须终止禁水试验()
  • A. 相邻两次尿渗透压之差小于30mmol/L
    B. 体重下降达5%
    C. 体重下降达3%
    D. 烦渴加重
    E. 禁水试验开始6小时后

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