属于国家药品标准的是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、医疗机构(medical institutions)、功能主治、商品名称(trade name)、国家药品标准、说明书和标签、卫生行政部门(health administration)、中药饮片炮制、批准文号(registered number of approval)、药品生产日期

[多选题]属于国家药品标准的是（）

A. 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B. 国家药品监督管理部门颁发的药品标准
C. 省级卫生行政部门^{(health administration)}制定的药品标准
D. 《中华人民共和国药典》

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[单选题]有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）

A. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B. 药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
C. 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目
D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

[单选题]药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（）

A. 四分之一
B. 三分之一
C. 二分之一
D. 二倍

[单选题]下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）

A. 药品通用名称、规格及产品批号
B. 药品的功能主治或适应症
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期

[单选题]原料药标签的内容不包括（）

A. 有效期
B. 规格
C. 产品批号
D. 执行标准

[单选题]需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）

A. 【适应症】
B. 【不良反应】
C. 【药物相互作用】
D. 【注意事项】

[单选题]生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

[多选题]红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有（）

A. 由基频区、指纹区等构成
B. 不同化合物IR光谱不同，具有指纹性
C. 多用于鉴别
D. 用于无机药物鉴别
E. 用于不同晶型药物的鉴别

[单选题]药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（）

A. 新药
B. 首次在中国销售的药品
C. 非处方药
D. 医疗机构配制的制剂

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