依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以

【名词&注释】

医疗机构(medical institutions)、中药饮片(decoction pieces)、经营范围(business scope)、履行职责(acquittal)、麻醉药品处方(narcotics prescription)、贸易市场(trade market)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、批准文号管理、管理部门、已有国家标准

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）

A. 新药
B. 已有国家标准的药品
C. 实施批准文号管理的中药饮片
D. 未实施批准文号管理的中药材
E. 仿制药

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[单选题]药品的质量特性不包括（）

A. 有效性
B. 安全性
C. 应用性
D. 稳定性
E. 均一性

[单选题]根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）

A. 麻醉药品处方
B. 精神药品处方
C. 医疗用毒性药品处方
D. 妇科处方
E. 儿科处方

[多选题]药品零售企业中，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位是（）

A. 药品发放
B. 药品陈列
C. 质量管理
D. 处方审核
E. 收银

[单选题]《药品流通监督管理办法>规定，药品经营企业可以从事的活动是（）

A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B. 超出"药品经营许可证"许可的经营范围经营的药品
C. 非法收购药品
D. 从城乡集市贸易市场采购中药材
E. 购进和销售医疗机构配置的制剂

[单选题]发证机关补发"药品经营许可证"应在企业登载遗失声明之后（）

A. 1个月
B. 3个月
C. 1年
D. 3年
E. 5年

本文链接：https://www.51bdks.net/show/6xdgq3.html