医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在（）

【名词&注释】

质量事故(quality accident)、助听器(hearing aids)、听诊器(stethoscope)、直辖市(municipality city)、血压计(sphygmomanometer)、自治区(autonomous region)、管理部门、所在地、一次性使用无菌注射器(asepetic syringe for single use)、食品药品监督管理

[填空题]医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在（）内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。

查看答案&解析 查看所有试题

学习资料：

[多选题]以下属于第二类医疗器械的有（）

A. 听诊器
B. 血压计
C. 助听器
D. 一次性使用无菌注射器^{(asepetic syringe for single use)}

本文链接：https://www.51bdks.net/show/6vv5og.html