25岁，男性，发现肝、脾大10余年，巩膜黄染，有时右季肋部疼痛，

【名词&注释】

自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、早幼粒细胞白血病(promyelocytic leukemia)、尿胆红素(urine bilirubin)

[单选题]25岁，男性，发现肝、脾大10余年，巩膜黄染，有时右季肋部疼痛，近20天加重，不发热。肝大肋下2cm，脾大肋下6～7cm，血红蛋白110g／L。网织红细胞20％，小球形红细胞30％，白细胞8．5×109／L，血小板74×109／L，红细胞脆性增加，Coombs试验（-），Ham试验（-），尿胆原（+），尿胆红素^{(urine bilirubin)}（-）。本病的诊断是（）

A. 慢性活动性肝炎
B. 微血管病性溶血性贫血
C. 原发性脾功能亢进
D. 自身免疫性溶血性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症

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[多选题]下列支持急性早幼粒细胞白血病的免疫表型是（）

A. CD13（+）
B. CD33（+）
C. CD56（+）
D. CD68（+）
E. CD41（+）

[多选题]患者女性，30岁。头昏．乏力3个月。查体：面色苍白，脾肋下2cm。

A. B, C, D

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