增溶的通常操作为

【名词&注释】

过敏反应(allergic reaction)、《消费者权益保护法》(consumer protection law)、药品说明书(drug instruction)、商品名称(trade name)、《广告法》、说明书和标签、有关规定(related regulations)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、食品药品监督

[单选题]增溶的通常操作为

A. 将被增溶药物溶解或混合于增溶剂中， 再用溶剂分次稀释至规定体积中
B. 将被增溶药物溶解于溶剂中，再加入增 溶剂，调整至规定体积即得
C. 将增溶剂溶解于水中，加入被增溶的药 物即得
D. 将被增溶药物和增溶剂，同时加入到溶 剂中即得
E. 将被增溶药物加入到增溶剂制成初乳 后，再用溶剂分次稀释到规定体积即得

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[单选题]主要通过抗氧化和调血脂的综合作用，防治动脉粥样硬化的药物是

A. 洛伐他汀
B. 烟酸
C. 普罗布考
D. 考来烯胺
E. 吉非贝齐

[多选题]青霉素G的特点包括

A. 高效低毒
B. 梅毒螺旋体、钩端螺旋体对该药高度敏感
C. 过敏反应发生率高
D. 具有时间依赖性
E. 耐酸、耐酶

[多选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法，错误的是

A. 药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称
B. 药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之
C. 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
D. 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
E. 药品商品名称不得与通用名称同行书写

[单选题]发现的除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应

根据下列选项，回答下面的题目：A．应30日内报告B．应15日内报告C．应5日内报告D．应3日内报告E．应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

A. A

[多选题]申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定^{(related regulations)}

A. 《广告法》
B. 《药品管理法》^{(drug administration law)}
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品广告审查发布标准》
E. 《消费者权益保护法》

[单选题]含有毗唑并嘧啶杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有30％的药物

下面的题目共用备选答案A．奥沙西泮B．三唑仑C．左吡坦D．艾斯佐匹克隆E．扎来普隆结构中含有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80％的药物

A. E

[多选题]关于颗粒剂的说法，正确的有

A. 颗粒剂可分为可溶性颗粒、混悬颗粒和泡腾颗粒
B. 水溶颗粒处方饮片应全部提取
C. 混悬颗粒含有部分饮片细粉
D. 除另有规定外，颗粒剂含水量不得超过9．0%
E. 泡腾颗粒加水(15～25℃)后10分钟内颗粒应完全分散或溶解

[多选题]下列为新木脂素的化合物是

A. 连翘苷
B. 五味子素
C. 厚朴酚
D. 和厚朴酚
E. 五味子醇

[单选题]胆管梗阻者，血清中哪一种酶活性上升最高

回答下面的题目A．BUNB．γ-GTC．CrD．ASTE．PLT急性心肌梗死时，血清中哪一种酶活性最高

A. B

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