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检验后过程又称分析后阶段,指的是检验后所有过程,包括授权者

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    基本要求(basic requirements)、工作环境(working environment)、头孢菌素类(cephalosporin)、血凝素(hemagglutinin)、β-内酰胺(β-lactam)、实验室信息管理系统(laboratory information management syste ...)、遗传病(genetic disease)、微生物实验室(microbiology laboratory)、质和量(quality and quantity)、可利用(can use)

  • [填空题] 检验后过程又称分析后阶段,指的是检验后所有过程,包括授权者应系统性地评审检验结果,评价其与可利用(can use)的患者有关临床信息的符合程度,并授权发布;结果、原始样品及其他实验室样品的保存应符合经批准的政策;不再用于检验的样品的安全处置应符合当地关于医疗废物处置法规和有关废物管理的建议。

  • 检验报告规范化管理要求()

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  • 学习资料:
  • [多选题]分子流行病学可以研究
  • A. 传染性疾病
    B. 慢性非传染性疾病
    C. 意外伤
    D. 健康状态
    E. 遗传病(genetic disease)

  • [多选题]流感病毒具有( )。
  • A. 单股正链分节段RNA
    B. 双层包膜
    C. M蛋白
    D. 螺旋对称的核蛋白
    E. 血凝素和神经氨酸酶

  • [多选题]关于类病毒的叙述,下列哪些是正确的 ( )
  • A. 由200~400个核苷酸组成
    B. 小的杆状RNA分子
    C. 无包膜或衣壳
    D. 在细胞核内增殖
    E. 利用宿主细胞的RNA多聚酶Ⅱ复制

  • [多选题]临床微生物实验室(microbiology laboratory)符合实验室安全要求的有()
  • A. 不同控制区域的防护措施及合适的警告
    B. 已知或有潜在经空气、气溶胶传播危险的标本或病原体在生物安全柜内操作
    C. 渗漏标本的处理措施
    D. 工作环境及设备的消毒措施
    E. 直接嗅平板时没有潜在危害

  • [多选题]抗生素/微生物组合在体外可出现活性,但在临床上无效,不应报告敏感,下列叙述正确的是
  • A. 产ESBL细菌:青霉素类,头孢菌素类和氨曲南
    B. 沙门菌属、志贺菌属:Ⅰ、Ⅱ代头孢菌素和氨基糖苷类
    C. 鼠疫耶尔森菌:氨基糖苷类
    D. 肠球菌属: 氨基糖苷类、头孢菌素类、克林霉素和甲氧苄啶/磺胺甲恶唑
    E. 苯唑西林耐药葡萄球菌属:所有β-内酰胺类

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