根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

【名词&注释】

国家标准、合理布局(rational distribution)、精神药品(psychotropic drugs)、诚实信用(good faith)、市场调节(market regulation)、国家药品标准、公平合理(fair and reasonable)、准确无误、药品批准文号、广告批准文号

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）

A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 商品名称
E. 贮存条件

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[单选题]违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）

A. A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）

A. A.市场调节，方便群众购药B.合理布局，保证质量C.合理布局，方便群众购药D.品种齐全，诚实信用E.公平合理^{(fair and reasonable)}，救死扶伤

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

A. A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改有效期的

[单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）

A. 注册文号
B. 批准文号
C. 许可证书
D. 生产证书
E. 注册证书

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）

A. A.2内不得从事药品生产、经营活动B.4年内不得从事药品生产、经营活动C.6年内不得从事药品生产、经营活动D.8年内不得从事药品生产、经营活动E.10年内不得从事药品生产、经营活动

[单选题]医疗机构从事药剂技术工作的员工，必须是（）

A. A.经过资格认定的药学技术人员B.经过资格认定的中药学技术人员C.经过资格认定的医学技术人员D.经过资格认定的中医学技术人员E.经过资格认定的中医药学技术人员

[单选题]下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）

A. A.医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证B.医疗机构配置的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应少，供应不足的品种C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验D.不得在市场销售E.调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用

[单选题]不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）

A. A.外用药品B.儿科用药C.非处方药D.医疗用毒性药品E.精神药品

[单选题]药品的入库和出库（）

A. A.必须执行检查制度B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C.必须有真实、完整的购销记录D.必须执行药品保管制度E.必须根据医师处方

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