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下列不属于医疗用毒性药品的是()

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    科研单位(scientific research unit)、麻醉药品(narcotics)、广告宣传、国家机关、证明文件(documentary evidence)、卫生行政部门(health administration)、构成犯罪(a crime)、管理部门、人民政府(s government)、广告批准文号

  • [单选题]下列不属于医疗用毒性药品的是()

  • A. 闹羊花
    B. 蟾酥
    C. 雄黄
    D. 朱砂
    E. 红粉

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  • [单选题]每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,其用量()
  • A. 不得超过1日常用量
    B. 不得超过2日常用量
    C. 不得超过3日常用量
    D. 不得超过5日常用量
    E. 不得超过7日常用量

  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当()
  • A. A.向国务院药品监督管理部门登记备案B.向进口海关登记备案C.向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D.向口岸所在地药品检验机构登记备案E.向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

  • [单选题]下列关于药品广告内容的说法不正确的是()
  • A. A.必须真实、合法,不得含有虚假的内容B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C.非药品广告不得有涉及药品的宣传D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

  • [单选题]违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不允许受理该品种的广告审批申请的年限是()
  • A. 一年内
    B. 五年内
    C. 八年内
    D. 十年内
    E. 十五年内

  • [单选题]下列对药品广告管理的论述,错误的是()
  • A. A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准,不得含有虚假的内容D.药品广告的内容必须真实、合法E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

  • [单选题]医疗用毒性药品处方,每次处方极量为()
  • A. 不得超过1日极量
    B. 不得超过2日极量
    C. 不得超过2日常用量
    D. 不得超过5日极量
    E. 不得超过7日极量

  • [单选题]药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品()
  • A. A.货值金额三倍以上五倍以下的罚款B.货值金额一倍以上三倍以下的罚款C.货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款E.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  • [单选题]伪造药品批准证明文件的,没收违法所得,并处以哪项罚款()
  • A. A.违法所得2倍以上5倍以下B.违法所得1倍以上3倍以下C.2万元以上5万元以下D.2万元以上10万元以下E.1万元以上2万元以下

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