【导读】
必典考网发布2022药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库试题全部答案(10.31),更多药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库的答案解析请访问必典考网主管中药师题库频道。
1. [单选题]属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是()
A. A.与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施B.与卫生与计划生育委员会联合组织(united organization)开展全国范围内(nationwide scope)影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息C.通报全国药品不良反应报告和监测情况D.负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作E.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织(united organization)检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
2. [单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()
A. A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用