根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

功能障碍(dysfunction)、比例失调(disproportionality)、限制性(restriction)、麻醉药品和精神药品、包装材料和容器(packaging material and container)、卫生主管部门(health authorities)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、公安部门(public security sector)、过有效期

[单选题]根据《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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[单选题]慢性脓胸病人常出现（ ）

A. 限制性呼吸功能障碍
B. 神经性呼吸功能障碍
C. 通气性呼吸功能障碍
D. 中枢性呼吸功能障碍
E. 肺通气-血流比例失调

[单选题]麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门^{(public security sector)}
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门^{(public security sector)}、国务院卫生主管部门
E. 国务院卫生主管部门

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