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2022福建福建住院医师规培(神经内科)模拟考试库189

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  • 【名词&注释】

    健康成长(healthy growth)、甘露醇(mannitol)、皮肌炎(dermatomyositis)、基底节(basal ganglia)、肌萎缩症(muscular atrophy)、脑细胞活化剂(brain cell activator)、阿司匹林治疗(aspirin treatment)、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)、脑血栓形成急性期、人类基因(human gene)

  • [单选题]脑血栓形成急性期的治疗原则不包括

  • A. 超早期溶栓治疗
    B. 针对脑梗死后的缺血瀑布及再灌注损伤进行综合保护治疗
    C. 采取个体化治疗原则
    D. 应用甘露醇治疗
    E. 对卒中的危险因素及时给予预防性干预措施

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  • 学习资料:
  • [单选题]脑血栓形成后应用阿司匹林治疗(aspirin treatment)可降低病死率和复发率,但不要与哪些治疗同时进行,以免增加出血的风险
  • A. 抗凝及溶栓治疗
    B. 扩血管改善脑循环治疗
    C. 脑保护治疗
    D. 降纤治疗
    E. 脑细胞活化剂

  • [单选题]关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有
  • A. 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病
    B. 为常染色体显性遗传,故常见连续多代发病家族史
    C. 基因定位于13q14~21,很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶
    D. 90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少,而肝内前铜蓝蛋白正常,所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷
    E. 由于铜不能与铜结合蛋白结合,过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病

  • [单选题]关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的
  • A. DMD为X连锁隐性遗传
    B. BMD为X连锁隐性遗传
    C. 面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
    D. 肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
    E. 强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)为常染色体隐性遗传

  • [单选题]患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象,数秒钟后消失,该体征可见于
  • A. 进行性肌营养不良
    B. 强直性肌营养不良
    C. 多发性肌炎
    D. 低钾型周期性瘫痪
    E. 脊髓性肌萎缩症

  • [多选题]除了重症肌无力,肌疲劳试验阳性还可以出现于
  • A. 肌萎缩侧索硬化
    B. 脊髓灰质炎
    C. 先天性肌无力综合征
    D. 皮肌炎
    E. 兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)

  • [单选题]重症肌无力危象抢救的关键是
  • A. 积极控制感染
    B. 给予新斯的明肌内注射
    C. 给予免疫抑制剂治疗
    D. 气管切开,呼吸机辅助呼吸
    E. 去除病情加重的诱因

  • [单选题]关节结核的下列哪些描述错误?( )
  • A. 关节间隙变窄出现较晚
    B. 关节结核多继发于肺结核
    C. 好发于持重的大关节
    D. 多见于成年人
    E. 晚期可发生关节纤维性强直

  • [单选题]不属于生殖技术的伦理问题的是
  • A. 谁应该是孩子的父母
    B. 影响后代的健康成长
    C. 导致人类伦理关系的混乱
    D. 影响人类基因(human gene)的纯洁性
    E. 商品化问题

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