【导读】
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1. [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()
A. A.药品储备制度B.药品限制制度C.特殊管理制度D.分类管理制度E.品种保护制度
2. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是()
A. A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.药品成分的含量不符合国家药品标准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
3. [单选题]《医药产品注册证》的有效期是()
A. A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
4. [单选题]进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口()
A. A.卫生与计划生育委员会B.农业部C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家工商行政管理总局商标局
5. [单选题]下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是()
A. A.医疗机构配制制剂,需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证B.医疗机构配置的制剂,应当是本单位临床需要而市场上供应少,供应不足的品种C.配置的制剂必须按照规定进行质量检验D.不得在市场销售E.调配处方,必须核对,对处方中所列药品不得擅自更改或代用
6. [单选题]进口国家规定范围内的精神药品,必须具有()
A. A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证
7. [单选题]直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品()
A. 静脉输液
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 医药用毒性药品
E. 放射性药品
8. [单选题]进口药品检验费收缴办法的制定部门是()
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同海关总署(customs head office)
C. 国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D. 国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E. 国务院工商行政管理部门
9. [单选题]药品检验机构出具虚假检验报告,构成犯罪的,依法追究刑事责任;不构成犯罪的,责令改正,给予警告,对单位并处的罚款是()
A. 一万元以上五万元以下
B. 三万元以上五万元以下
C. 五万元以上十万元以下
D. 一万元以上十五万元以下
E. 一万元以上二十万元以下
10. [单选题]当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门申请复验的时间是()
A. 三日内
B. 五日内
C. 七日内
D. 十日内
E. 十五日内