【名词&注释】
血药浓度、亲和力(affinity)、化学变化(chemical change)、弱酸性(weak acidic)、药物半衰期、竞争性结合(competitive binding)、大多数(most)
[单选题]某弱酸性药在pH为4.5时约90%解离,其pKa为()
A. A.6
B. B.5
C. C.4
D. D.3
E. E.2
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[单选题]以下阐述中哪项不妥()
A. A.最大效能反映药物内在活性
B. B.效价强度是引起等效反应的相对剂量
C. C.效价强度大则最大效能也大
D. D.效价强度与最大效能含议完全不同
E. E.效价强度反映药物与受体的亲和力
[单选题]一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度()
A. A.1次
B. B.3次
C. C.5次
D. D.8次
E. E.12次
[单选题]药物效应动力学(药效学)研究的内容是()
A. A.药物的临床效果
B. B.药物在体内的过程
C. C.药物对机体的作用及其作用机制
D. D.影响药物疗效的因素
E. E.药物的作用机制
[单选题]药物的配伍禁忌主要指()
A. A.吸收后和血浆蛋白的竞争性结合(competitive binding)
B. B.配制过程中发生的物理或化学变化
C. C.肝药酶活性的抑制
D. D.从肾脏排泄受抑制
E. E.以上都不是
[多选题]药物的一级动力学消除是()
A. A.大多数(most)药物按此方式进行
B. B.其消除速率表示单位时间消除实际量
C. C.药物半衰期为不恒定值
D. D.药物半衰期与血药浓度高低有关
E. E.药物半衰期与血药浓度高低无关
[多选题]药物消除零级动力学的特点有()
A. A.单位时间内消除量相等
B. B.药物半衰期不固定
C. C.单位时间药物消除量与血药浓度无关
D. D.多次用药时,增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度
E. E.当体内药物降至机体消除能力以内时,则转为一级动力学消除
[多选题]影响药物在组织中分布的因素有()
A. A.药物的理化性质
B. B.药物的血浆蛋白结合率
C. C.体液的pH值
D. D.药物的生物利用度
E. E.机体的生理屏障
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