A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后

【名词&注释】

耐受性(tolerance)、抗药性(resistance)、竞争性(competitive)、神经末梢(nerve ending)、阻断剂(blocker)、膜通透性(membrane permeability)、最小致死量(minimal lethal dose)、两性霉素(amphotericin)、拮抗物(antagonist)、药物过敏史(drug hypersensitivity history)

[单选题]A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（）

A. A．小于3小时
B. B．大于3小时
C. C．等于3小时
D. D．大于15小时
E. E．以上都不是

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[单选题]受体阻断剂的特点是（）

A. A．对受体无亲和力，有内在活性
B. B．对受体有亲和力，有内在活性
C. C．对受体有亲和力，无内在活性
D. D．对受体无亲和力，无内在活性
E. E．抑制传出神经末梢释放递质

[单选题]脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（）

A. A．主动转运吸收
B. B．简单扩散吸收
C. C．易化扩散吸收
D. D．载体吸收
E. E．过滤方式吸收

[单选题]药物的半衰期为6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为（）

A. A．O．5d
B. B．1～2d
C. C．3～4d
D. D．5d
E. E．6～8d

[单选题]药物的安全范围是指（）

A. A．最小有效量与最小致死量^{(minimal lethal dose)}之间的距离
B. B．最小有效量与极量之间的距离
C. C．最小中毒量与最小有效量之间的距离
D. D．有效剂量的范围
E. E．TD5与ED95，之问的距离

[单选题]机体对药物的反应性降低称为（）

A. A．抗药性
B. B．耐受性
C. C．药物依赖性
D. D．成瘾性
E. E．反跳现象

[多选题]药物的拮抗作用包括（）

A. A．生理性拮抗
B. B．药理性拮抗
C. C．化学性拮抗
D. D．遗传性拮抗
E. E．专向性拮抗

[多选题]有关变态反应的描述正确的是（）

A. A．与药量无关
B. B．在特异体质患者身上发生
C. C．每个患者所发生的变态反应症状都相同
D. D．患者有药物过敏史^{(drug hypersensitivity history)}
E. E．反应性质与药物作用一致

[多选题]细菌产生耐药性的机制可能是（）

A. 增加代谢拮抗物^(antagonist)
B. 产生灭活酶
C. 改变细菌胞质膜通透性
D. 改变药物作用的靶部位
E. 加强主动流出系统

[多选题]抑制细菌细胞壁黏肽合成的药物有（）

A. 磷霉素
B. 环丝霉素
C. 万古霉素
D. 两性霉素^{(amphotericin)}
E. 青霉素

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