【名词&注释】
线粒体(mitochondria)、脑电图(eeg)、肌电图(electromyography)、苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase)、语言不清(inarticulate speech)、溶酶体病(lysosomal disease)
[单选题]常见的遗传代谢病种类不包括()
A. 脂类代谢缺陷
B. 碳水化合物代谢缺陷
C. 氨基酸代谢缺陷
D. 糖尿病
E. 金属代谢病
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学习资料:
[单选题]糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶所引起()
A. 苯丙氨酸羟化酶
B. 葡萄糖-6-磷酸酶
C. 酪氨酸酶
D. 氨基己糖酶
E. 半乳糖-1-酸尿苷转移酶
[单选题]BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是()
A. A.鸟苷三磷酸环化水合酶,6-丙酮酰四氢蝶呤还原酶B.葡糖脑苷酶C.苯丙氨酸-4-羟化酶D.四氢生物蝶呤还原酶E.葡萄糖-6-磷酸酶
[单选题]黏多糖病是()
A. 溶酶体病(lysosomal disease)
B. 线粒体病
C. 染色体病
D. 脂代谢病
E. 有机酸代谢异常病
[单选题]14岁患儿,因突然出现步态不稳、语言不清(inarticulate speech)就诊。体检:肝脏右肋下3.5cm、质地中,脾脏肋下未及,神经系统病理反射未引出,四肢肌力、肌张力正常。血生化提示肝脏酶学异常。该患儿应首选哪项检查确诊()
A. 脑电图
B. 肝脏B超
C. 头颅.MRI
D. 血清铜蓝蛋白
E. 肌电图
[单选题]标准型Down综合征的核型是()
A. 核型46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
B. 核型46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
C. 核型45,XO
D. 核型46,XX(XY),+21
E. 核型46,XX(XY)/47,XX(XY),+21
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