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半衰期为4小时的药物连续给药达到稳态血药浓度的时间为()

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    半衰期(half-life)、阿托品(atropine)、稳态血药浓度(steady-state concentration)、降血压(lowering blood pressure)、胆道括约肌(sphincter muscle of bile duct)、成瘾性(addiction)、括约肌痉挛(sphincterismus)

  • [单选题]半衰期为4小时的药物连续给药达到稳态血药浓度的时间为()

  • A. 8小时
    B. 10小时
    C. 15小时
    D. 20小时
    E. 40小时

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  • 学习资料:
  • [单选题]下述受体激动剂的特点,正确的为()
  • A. 对受体有亲和力,有内在活性
    B. 对受体有亲和力,无内在活性
    C. 对受体无亲和力,有内在活性
    D. 对受体无亲和力,无内在活性
    E. 对受体有亲和力,有较弱内在活性

  • [单选题]下列关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是()
  • A. 吸入>舌下>直肠>皮肤
    B. 吸入>舌下>皮肤>直肠
    C. 吸入>直肠>舌下>皮肤
    D. 舌下>吸入>直肠>皮肤
    E. 舌下>吸入>皮肤>直肠

  • [单选题]治疗胆绞痛,吗啡需要与阿托品合用的原因是因为后者()
  • A. 减弱吗啡的成瘾性(addiction)
    B. 对抗吗啡的呼吸抑制作用
    C. 解除吗啡所致的胆道括约肌痉挛(sphincterismus)
    D. 对抗吗啡引起的瞳孔缩小
    E. 对抗吗啡引起嗜睡的副作用

  • [单选题]以下何种不是噻嗪类的作用()
  • A. 降血压
    B. 抗利尿
    C. 血糖升高
    D. 利尿
    E. 促进尿酸排泄

  • [多选题]药物的“三致”作用包括()
  • A. 致病
    B. 致畸胎
    C. 致突变
    D. 致癌
    E. 致残

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