《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售

【名词&注释】

管理办法、表现形式(manifestation)、药品管理法(drug administration law)、行政法规(administrative regulation)、经营许可证(business certificate)、医疗机构制剂室、生产许可证(production license)、国家有关规定、医疗机构制剂许可证、行政许可项目

[单选题]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）

A. 销售进口药品的，按国家有关规定提供相关证明文件
B. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
E. 加盖本企业原印章的“药品生产许可证^{(production license)}”或“药品经营许可证”的复印件

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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（）

A. 开办药物研究机构
B. 开办药品零售企业
C. 开办药品批发企业
D. 开办药品生产企业
E. 设立医疗机构制剂室

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