医院药学(医学高级)题库2022药事管理题库免费模拟考试题236

1. [单选题]下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）

A. 只能用通用名标示
B. 只能用商品名标示
C. 通用名必须用中、外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
D. 通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
E. 通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）

2. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于（）

A. 在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B. 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C. 在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D. 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E. 在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

3. [单选题]根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法错误的是（）

A. 非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B. 非处方药不可以在卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C. 非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
D. 非处方药广告的忠告语是："请按药品说明书或在药师指导下购买和使用"
E. 非处方药广告必须标明非处方药专用标识（OTC.

4. [单选题]依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）

A. 药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B. 药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C. 药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D. 药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E. 药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

5. [多选题]药品国家药品编码的分类不包括（）

A. 本位码
B. 企业码
C. 商标码
D. 监管码
E. 分类码

6. [多选题]药品生产企业的行为规则包括（）

A. 生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
B. 不符合国家药品标准的药品不得出厂
C. 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料
D. 不得直接向医疗机构销售药品
E. 不得直接向药品零售企业销售药品

7. [多选题]根据《处方管理办法》，下列有关处方权叙述正确的是（）

A. A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在执业地点取得相应的处方权C.经注册的执业助理医师可在乡、镇、村的医疗机构取得相应的处方权D.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效E.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权

8. [多选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有（）

A. 制剂室负责人变更
B. 配制地址变更
C. 配制品种变更
D. 注册地址变更
E. 配制范围变更

9. [单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括（）

A. 非处方药
B. 中成药
C. 一类精神药品^{(first kind psychoactive drug)}
D. 处方药
E. 抗生素

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