麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于（）

【名词&注释】

血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor)、仪器设备(instrument and equipment)、硫酸亚铁(ferrous sulfate)、吸收系数(absorption coefficient)、静脉滴注(intravenous drip)、麻醉药品(narcotics)、精神药品(psychotropic drugs)、经济利益(economic interests)、分散介质(dispersion medium)、刺激性干咳(irritable dry cough)

[单选题]麻醉药品和毒性药品原料药的管理是属于（）

A. 三级
B. 二级
C. 一级
D. 四级
E. 五级

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[单选题]当患者或护士反映药品差错时，须立即（）

A. 核对相关的处方和药品
B. 停止医嘱
C. 上报部门负责人
D. 向患者退款
E. 修改处方

[单选题]有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合（）

A. 经济利益^{(economic interests)}
B. 管理体制
C. 岗位制度
D. 药品管理制度
E. 领发药制度

[单选题]关于药品的在库检查描述错误的是（）

A. 药品养护应设专职或兼职管理人员，配备必要的仪器设备，制定管理计划，建立管理档案
B. 每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度检查记录
C. 检查发现药品内包装破损的药品，由于破损、变质、过期不可供药用的药品，可随便处理
D. 检查时发现药品质量有疑问，要及时进行送检
E. 注意库房通风换气，并做检查记录

[单选题]根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为干燥至恒重的称量瓶重：28.9232g干燥前总重（称量瓶+药品）：29.9493g干燥至恒重的总重（干燥至恒重的称量瓶+药品）：29.9464g（）

A. 0.27%
B. 0.28%
C. 0.29%
D. 1.00%
E. 0.99%

[单选题]关于紫外分光光度法叙述错误的是（）

A. 紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法
B. 紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法
C. 紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成
D. 配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm石英吸收池，紫外光区使用1cm玻璃吸收池
E. 紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计

[单选题]可引起光敏反应的药物是（）

A. 氟罗沙星
B. 血管紧张素转化酶抑制剂
C. 去甲肾上腺素
D. 青霉素
E. 地高辛

[单选题]硫酸亚铁糖浆（）

A. 散剂
B. 洗剂
C. 无菌制剂
D. 糖浆剂
E. 合剂

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