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不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是()

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    管理体系、本职工作(appointed task)、制剂室(preparation division)、国家级、不同之处、酸度计(acidimeter)、有效期药品、相适应、标准缓冲液(standard buffer fluid)、缓冲液pH值(buffer solution ph value)

  • [单选题]不属于ISO14000与ISO9000族标准的不同之处的是()

  • A. 管理体系
    B. 承诺内容
    C. 承诺对象
    D. 审核认证依据

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  • 学习资料:
  • [单选题]酸度计校正所用的标准缓冲液(standard buffer fluid)pH值应准确至()
  • A. 0.0001pH单位
    B. 0.001pH单位
    C. 0.01pH单位
    D. 0.1pH单位
    E. 1pH单位

  • [单选题]药检室对制剂室所配制的制剂,必须建立留样观察制度,观察期内选取适当的批数进行规定项目检验,检验记录至少应保存()
  • A. A.半年B.1年C.2年D.3年E.4年

  • [单选题]最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的()
  • A. A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍E.5倍

  • [单选题]有效期药品制剂保存至有效期后()
  • A. A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

  • [单选题]下列关于药检人员职责的叙述,错误的是()
  • A. A.在药检室主任领导下做好本职工作B.应全面了解药品制剂质量情况C.检验记录应正确书写、签名、盖章,按年度装订成册,保存3年D.在工作中严格按照国家级标准进行检验E.在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法

  • [单选题]药检人员选择的必需条件是()
  • A. A.直属医院领导B.药学专业技术人员C.药检室必须有完整的检验卡D.对制剂室配制的制剂,必须留样观察,指定专人管理E.必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备

  • [单选题]有效期药品制剂保存至有效期后()
  • A. A

  • [单选题]留样观察期内,输液外其他制剂品种每几个月检查一次()
  • A. C

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