列入国家药品标准的药品名称为（）

【名词&注释】

主要内容(main contents)、经营范围(business scope)、国家药品标准、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、研究工作(research work)、药品商品名、中药材、中药饮片、许可证管理办法、临床药理研究(clinical pharmacological research)、规范化、标准化

[单选题]列入国家药品标准的药品名称为（）

A. 药品商品名
B. 药品通用名
C. 化学药品名称
D. 化学结构式名称
E. 化学制剂名称

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[单选题]区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）

A. 使用目的和使用方法
B. 使用方法和使用剂量
C. 使用剂量和使用时间
D. 使用目的和使用时间
E. 管理手段

[单选题]若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）

A. 有效期至2011.03.31
B. 有效期至2011.03
C. 有效期至2011年3月
D. 有效期至2011～03
E. 有效期至2011/3

[单选题]根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是（）

A. 开展临床药理研究^{(clinical pharmacological research)}
B. 进行肿瘤化疗药物静脉液体的配制
C. 对医疗机构药品应用情况进行综合评估
D. 开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究
E. 开展药学伦理学教育和研究

[单选题]根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是（）

A. 市场部负责人
B. 企业负责人
C. 质量管理负责人
D. 药品检验部门负责人
E. 质量管理员

[多选题]药品批发企业应当进行重点养护的品种是（）

A. 对储存条件有特殊要求的
B. 近效期的品种
C. 有效期较短的品种
D. 贵重药品
E. 特殊管理的药品

[多选题]药品说明书和标签的文字表述应当（）

A. 科学
B. 规范
C. 可靠
D. 准确
E. 使用专业术语

[多选题]根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有（）

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 放射性药品
C. 生物制品
D. 中药材、中药饮片、中成药
E. 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂

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