人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的

【名词&注释】

口腔卫生(oral hygiene)、重要措施(important measure)、包装材料(packaging material)、人体实验(human experiment)、日内瓦协议(geneva agreements)、纽伦堡法典(nuremberg code)、卫生主管部门(health authorities)、管理部门、牙龈退缩(gingival recession)、食物残渣(food residue)

[单选题]人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自

A. 1949年《医学伦理学日内瓦协议》
B. 1964年世界医学会《尔辛基宣言》
C. 1946年《纽伦堡法典》
D. 1968年世界医学会《悉尼宣言》
E. 1975年世界医学会《东京宣言》

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学习资料：

[单选题]龋齿充填近期出现激发痛和自发痛，多是由于

A. 充填物过高，形成早接触
B. 未恢复接触点或形成颈部悬突
C. 备洞过程中产热过多
D. 继发龋伴牙髓炎
E. 充填物压得不紧

[单选题]附着于下颌小舌的结构是 ( )

A. 翼内肌
B. 翼下颌韧带
C. 茎突下颌韧带
D. 颞下颌韧带
E. 蝶下颌韧带

[单选题]不能清除牙菌斑的方法是

A. 用牙签
B. 用牙线
C. 用牙刷
D. 用水漱口
E. 用邻间刷

[单选题]全冠黏固较长时间后出现过敏性疼痛其主要原因不可能是

A. 黏固剂溶解
B. 继发龋
C. 黏固剂刺激
D. 牙龈退缩^{(gingival recession)}
E. 以上都不是

[单选题]哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作

A. 国务院
B. 国务院卫生主管部门^{(health authorities)}
C. 国务院药品监督管理部门
D. 国务院疾病预防控制机构
E. 国务院办公厅

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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