神经-肌接头与肌肉疾病题库2022考前点睛模拟考试107

1. [单选题]引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变类型是（）

A. MtDNA3243
B. MtDNA3721
C. MtDNA8344
D. MtDNA8993
E. MtDNA13513

2. [单选题]低钾型周期性瘫痪患者24小时口服补钾的总量为（）

A. 5g
B. 10g
C. 15g
D. 20g
E. 25g

3. [单选题]关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查，下面哪项是错误的（）

A. 血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高
B. 肌电图呈现肌源性肌电损害
C. 高AchRAb效价
D. 抗肌萎缩^{(muscular atrophy)}蛋白基因检查可以发现基因缺陷
E. 肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

4. [单选题]前来急诊的患者，疑为周期性瘫痪，首先应（）

A. 检查肾上腺皮质功能
B. 测定血钾
C. 测定基础代谢率
D. 做心电图检查
E. 测定血糖

5. [单选题]MG发病机制叙述不正确的是（）

A. A.MG患者外周血中均能检测到AChR特异性抗体B.10%～15%MG患者合并胸腺瘤，70%患者有胸腺肥大C.在正常和增生的胸腺中都能发现“肌样细胞”具有横纹并载有AChRD.由于病毒或其他特异性因子感染胸腺后，导致“肌样细胞”表面的AChR构型发生变化，刺激机体产生AChR抗体E.AChR的IgG抗体是由周围淋巴器官、骨髓、胸腺的浆细胞产生

6. [单选题]重症肌无力的辅助诊断方法中不包括下面哪项（）

A. 低频神经重复电刺激
B. 血清中AchRAb
C. 肌肉活检
D. 腾喜龙或新斯的明试验
E. 胸部CT

7. [单选题]关于重症肌无力，下面哪项是不正确的（）

A. 表现为部分或全身的骨骼肌病态疲劳
B. 腾喜龙试验阳性
C. 肌无力症状有波动性
D. 抗胆碱酯酶药物腾喜龙是治疗重症肌无力的药物之一
E. 它是一种神经-肌肉连接处传递功能障碍的自身免疫性疾病

8. [多选题]粒体脑肌病在临床上有以下几种类型（）

A. Lambert-Eaton综合征
B. 慢性进行性眼外肌麻痹（CPEO）
C. Kearns-Sayer综合征（KSS）
D. MELAS综合征（线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作）
E. MERRF综合征（肌阵挛性癫痫^{(myoclonus epilepsy)}伴肌肉破碎红纤维综合征）

9. [单选题]男，35岁，消瘦、乏力、怕热、手颤2个月，夜间突然出现双下肢^{(both lower limbs)}软瘫，急诊查体：神志清，血压140/80mmHg，心率108次/分，律齐，甲状腺轻度增大、无血管杂音

A. E

10. [单选题]女性，30岁，近来感觉左上睑无力、下垂。休息后可缓解，1个月前症状加重并出现复视。查体：左眼睑下垂，左眼外展受限，无眼球震颤，瞳孔对光反射正常。

A. E

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