《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产

【名词&注释】

生产工艺(production process)、管理办法、严格执行(strict implementation)、操作规程(operating rules)、包装容器(packaging container)、准确无误、中药饮片炮制、工作证(work card)

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）

A. A.10B.8C.6D.5E.3

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[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）

A. A.建立完整的生产记录，保存10年备查B.建立完整的生产记录，保存8年备查C.建立完整的生产记录，保存6年备查D.建立完整的生产记录，保存5年备查E.建立完整的生产记录，保存3年备查

[单选题]药品零售企业供应和调配毒性药品（）

A. A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量B.凭工作证^{(work card)}销售给个人，不超过2日极量C.凭医师处方，不超过3日极量D.凭医师处方可供应4日极量E.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是（）

A. 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B. 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D. 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E. 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

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