区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）

【名词&注释】

使用方法(using method)、血液制品(blood products)、特殊情况(special case)、法定代表人、国家药品标准、麻醉药品处方(narcotics prescription)、麻醉药品和精神药品管理、《药品管理法》(drug administration law)、加强管理。、医疗机构制剂许可证

[单选题]区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）

A. 使用目的和使用方法
B. 使用方法和使用剂量
C. 使用剂量和使用时间
D. 使用目的和使用时间
E. 管理手段

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[单选题]下列为假药的是（）

A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
E. 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

[单选题]医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（）

A. 麻醉药品处方至少保存5年，精神药品处方至少保存1年
B. 麻醉药品处方至少保存4年，精神药品处方至少保存2年
C. 麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年
D. 麻醉药品处方至少保存2年，精神药品处方至少保存3年
E. 麻醉药品处方至少保存1年，精神药品处方至少保存3年

[单选题]包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）

A. 药品通用名称、规格
B. 产品批号、有效期
C. 功能主治、生产日期
D. A+B
E. A+C

[单选题]中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的，每次延长的保护期限（）

A. 不得超过第一次批准的保护期限
B. 与第一次批准的保护期限相同
C. 不得超过10年
D. 可略超过第一次批准的保护期限，但不得超过10年
E. 不得超过5年

[单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）

A. 医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人
B. 制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
C. 医疗机构名称、配制地址、注册地址
D. 法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
E. 医疗机构类别、配制范围、有效期限

[单选题]有处方权的是（）

A. 执业医师
B. 执业助理医师
C. 执业医师和执业助理医师
D. 执业药师
E. 执业医师、执业药师和执业助理医师

[单选题]零售药品的审批部门是（）

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C. 所在地县以上人民政府药品监督管理部门
D. 所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门
E. 国务院药品监督管理部门

[单选题]不需要进行强制检验的药品是（）

A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 放射性药品
E. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

[单选题]医疗保险定点医疗机构（）

A. 应当向患者提供所用药品的价格清单
B. 应当向患者提供临床药学服务
C. 应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格
D. 配备执业药师
E. 配备药师以上的人员

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