药品管理题库2022模拟考试练习题122

1. [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）

A. 真实、完整的药品购进记录
B. 符合医疗机构临床的需要
C. 药品采购部门
D. 真实、完整的药品购销记录
E. 药品采购中介组织

2. [单选题]有关药品质量的叙述错误的是（）

A. 药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定^{(conforming to prescribed)}标准的程度
B. 药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标
C. 药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格
D. 药品包装材料^{(drug packaging materials)}的质量、化学特性等对药品质量产生影响^{(have effect)}
E. 药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关

3. [单选题]药品质量是指（）

A. 药品的有效性
B. 药品安全性
C. 药品的稳定性
D. 药品的疗效和安全性
E. 药品满足规定要求和需要的特征总和

4. [单选题]列入国家药品标准的药品名称为（）

A. 商品名
B. 英文名
C. 通用名
D. 汉语拼音名
E. 常用名

5. [单选题]对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（）

A. 每半年
B. 每年
C. 每2年
D. 每3年
E. 每4年

6. [单选题]药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）

A. 有效期
B. 商标
C. 产品批号
D. 成分、规格
E. 批准文号^{(registered number of approval)}

7. [单选题]负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是（）

A. 县级以上药品监督管理局
B. 市级药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理局
D. 省、自治区、直辖市卫生行政部门
E. 国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

8. [单选题]医疗机构一级管理的药品管理办法（）

A. 专柜存放，专账登记
B. 处方单独存放，每日清点，必须做到账物相符
C. 贵重药品应每日清点，精神药品应定期清点
D. 每日清点，必须做到账物相符
E. 专柜存放，专账登记、每日清点

9. [单选题]麻醉药品的使用仅限于（）

A. 教学、科研需要
B. 医疗、教学需要
C. 医疗需要
D. 科研需要
E. 医疗、教学、科研需要

10. [单选题]医疗单位购置麻醉、第一类精神药品必须办理（）

A. 麻醉、第一类精神药品申购卡
B. 麻醉、第一类精神药品使用卡
C. 麻醉、第一类精神、药品备案卡
D. 麻醉、第一类精神、药品登记卡
E. 麻醉、第一类精神药品购用印鉴卡

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