应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、非处方药(otc)、标准差（σ）、管理部门、批准文号(registered number of approval)、人民政府(s government)、部分内容(partial contents)、保留体积(retention volume)、生产日期(manufacture date)

[单选题]应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）

A. 地方人民政府^{(s government)}和药品监督管理部门
B. 国家或者省级药品监督管理部门
C. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员

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[单选题]药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）

A. 中成药
B. 处方药
C. 抗生素
D. 非处方药

[单选题]运输、储藏包装标签没有要求标示（）

A. 药品通用名称、规格
B. 产品批号、有效期、生产日期^{(manufacture date)}
C. 批准文号、贮藏
D. 不良反应、禁忌、注意事项

[单选题]至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）

A. 药品的外标签
B. 药品的内标签
C. 用于运输、储藏的药品的包装标签
D. 原辅料的标签

[单选题]色谱法用于定量的参数是（）

A. 峰面积
B. 保留时间
C. 保留体积^{(retention volume)}
D. 峰宽
E. 死时间

[单选题]欧洲药典（）

A. JP
B. USP
C. BP
D. ChP
E. Ph.Eur.

[单选题]苯环是指（）

A. 3750～3000cm-1
B. 1900～1650cm-1
C. 1900～1650cm-1；1300～1000cm-1
D. 3750~3000cm-1；1300～1000cm-1
E. 3300～3000cm-1；1675～1500cm-1；1000～650cm-1

[单选题]某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）

A. 【适应症】
B. 【不良反应】
C. 【药物相互作用】
D. 【注意事项】

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