必典考网

根据《医疗用毒性药品管理办法》,毒性药品处方剂量不得超过()

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 751
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    生产工艺(production process)、地方政府(local government)、生产计划(production planning)、管理办法、严格执行(strict implementation)、操作规程(operating rules)、公安局(public security bureau)、生产单位(production unit)、管理部门

  • [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,毒性药品处方剂量不得超过()

  • A. A.2日剂量B.3日剂量C.2日极量D.3日极量E.4日剂量

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()
  • A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
    B. 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
    C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
    D. 毒性药品的生产计划由生产单位(production unit)自行制定
    E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品

  • [单选题]毒性药品处方调配时,应当()
  • A. A.处方一次有效,由患者保存处方B.对处方做出明显标记,以利患者再次使用C.处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查D.处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查E.可不凭处方零售,但应向患者说明注意点

  • [单选题]承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定()
  • A. 药品监督管理部门
    B. 卫生与计划生育委员会
    C. 地方政府
    D. 公安局(public security bureau)
    E. 中医药管理局

  • [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
  • A. D

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/5v0gl.html
  • 推荐阅读

    必典考试
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号