根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记

【名词&注释】

突发事件(sudden event)、自然灾害(natural disaster)、管理办法、有效期(period of validity)、负责人(person in charge)、卫生事件(health event)、药剂科主任、医疗机构制剂配制质量管理规范、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）

A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期^{(manufacture date)}、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号^{(registered number of approval)}

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[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）

A. A.药剂科主任B.医院药事会主任C.主管药学工作的副院长D.质量管理组织负责人E.药检室负责人

[多选题]下列哪些突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药，应依法从重处罚（）

A. 自然灾害
B. 事故灾难
C. 公共卫生事件
D. 药品紧缺事件
E. 社会安全事件

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