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某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方应

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    不良反应(adverse reaction)、单位名称(unit name)、相对湿度(relative humidity)、有效期(period of validity)、卫生行政部门(health administration)、有关规定(related regulations)、管理部门、机构名称(organization name)、批准文号(registered number of approval)、医疗机构制剂许可证

  • [单选题]某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方应当保存()

  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 5年

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  • 学习资料:
  • [单选题]《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项?()
  • A. 医疗机构名称(organization name)
    B. 医疗机构类别
    C. 配制地址
    D. 注册地址

  • [单选题]药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时()
  • A. 应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告
    B. 应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
    C. 应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
    D. 不得调剂

  • [单选题]药品生产企业销售抗生素时,开具的销售凭证应标明()
  • A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
    B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
    C. 药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号(registered number of approval)、规格
    D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

  • [单选题]药品零售企业销售甲类处方药时,开具的销售凭证应标明()
  • A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
    B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
    C. 药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号(registered number of approval)、规格
    D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

  • [单选题]医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是()
  • A. 进货验收制度
    B. 效期管理制度
    C. 采购管理制度
    D. 保管、养护管理制度

  • [多选题]个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向()
  • A. 当地的药品不良反应机构报告
    B. 当地的卫生行政部门报告
    C. 药品经营企业报告
    D. 经治医师报告

  • [单选题]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为()
  • A. 35%~65%
    B. 35%~75%
    C. 45%~65%
    D. 45%~75%

  • [单选题]某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()
  • A. A型药品不良反应
    B. B型药品不良反应
    C. C型药品不良反应
    D. D型药品不良反应

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