【名词&注释】
不良反应(adverse reaction)、单位名称(unit name)、相对湿度(relative humidity)、有效期(period of validity)、卫生行政部门(health administration)、有关规定(related regulations)、管理部门、机构名称(organization name)、批准文号(registered number of approval)、医疗机构制剂许可证
[单选题]某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方应当保存()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
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学习资料:
[单选题]《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项?()
A. 医疗机构名称(organization name)
B. 医疗机构类别
C. 配制地址
D. 注册地址
[单选题]药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时()
A. 应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告
B. 应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方
C. 应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
D. 不得调剂
[单选题]药品生产企业销售抗生素时,开具的销售凭证应标明()
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C. 药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号(registered number of approval)、规格
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
[单选题]药品零售企业销售甲类处方药时,开具的销售凭证应标明()
A. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
B. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C. 药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号(registered number of approval)、规格
D. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
[单选题]医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是()
A. 进货验收制度
B. 效期管理制度
C. 采购管理制度
D. 保管、养护管理制度
[多选题]个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向()
A. 当地的药品不良反应机构报告
B. 当地的卫生行政部门报告
C. 药品经营企业报告
D. 经治医师报告
[单选题]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为()
A. 35%~65%
B. 35%~75%
C. 45%~65%
D. 45%~75%
[单选题]某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于()
A. A型药品不良反应
B. B型药品不良反应
C. C型药品不良反应
D. D型药品不良反应
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