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2022遗传性疾病题库冲刺密卷剖析(08.29)

来源: 必典考网    发布:2022-08-29     [手机版]    
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导读

必典考网发布2022遗传性疾病题库冲刺密卷剖析(08.29),更多遗传性疾病题库的答案解析请访问必典考网儿童保健(医学高级)题库频道。

1. [单选题]新生儿期筛查苯丙酮尿症最常采用的实验室方法是()

A. Guthrie细菌生长抑制试验
B. 尿三氯化铁试验
C. 尿2,4-二硝基苯肼试验
D. DNA分析
E. 以上均不是


2. [单选题]非典型苯丙酮尿症的发病原因是()

A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏
B. 酪氨酸羟化酶缺乏
C. 酪氨酸转氨酶(tyrosine aminotransferase)缺乏
D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏
E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏


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