根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（）

【名词&注释】

流动性(fluidity)、质量检查(quality inspection)、过敏反应(allergic reaction)、原辅料(raw material and adjunct)、药物制剂(pharmaceutical preparations)、沉降速度(settling velocity)、分散介质(dispersion medium)、维生素C注射液(vitamin c injection)、分散相粒径(diameter of dispersed phase particles)、非牛顿流动(non-newtonian flow)

[单选题]根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（）

A. 混悬微粒的半径
B. 混悬微粒半径的平方
C. 混悬微粒的粒度
D. 混悬微粒的粉碎度

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学习资料：

[单选题]延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）

A. 增加分散介质^{(dispersion medium)}黏度
B. 减小分散相密度
C. 增加分散介质^{(dispersion medium)}密度
D. 减小分散相粒径^{(diameter of dispersed phase particles)}

[单选题]制备维生素C注射液^{(vitamin c injection)}应选用哪种抗氧剂（）

A. 硫代硫酸钠
B. 亚硫酸钠
C. 亚硫酸氢钠
D. BHT

[单选题]20gSpan80（HLB=4．3）和10g乳化剂OP（HLB=15．0）混合的HLB值为（）

A. 5.56
B. 6.85
C. 7.87
D. 10.71

[单选题]中药注射剂中未除尽的高分子杂质在长期贮存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚至产严重的过敏反应是由于（）

A. 溶剂组成改变引起
B. 氧与二氧化碳的影响引起
C. 离子作用引起
D. 盐析作用引起
E. 成分的纯度引起

[单选题]低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（）

A. 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B. 原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
C. 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
D. 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
E. 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

[单选题]注射剂质量要求不包括（）

A. 无菌检查
B. 无热原检查
C. 释放度检查
D. 可见异物检查
E. 不溶性微粒检查

[多选题]以下关于乳剂流变性的描述正确的是（）

A. 分散相体积比较低时，体系表现为非牛顿流动^{(non-newtonian flow)}
B. 随着分散体体积比增加，系统流动性下降，转变成假塑性流动或塑性流动
C. 乳化剂浓度越高，制剂黏度越大，流动性越差
D. 平均粒度相同的条件下，粒度分布宽的系统比粒度分布窄的系统黏度低
E. 乳化剂浓度越低，制剂黏度越大，流动性越好

[多选题]用于药物制剂靶向性评价的参数有（）

A. A.相对摄取率B.靶向效率C.峰浓度比D.渗漏率E.包封率

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