最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保证水平，SAL）不得高

【名词&注释】

药品不良反应(adverse drug reaction)、包装材料(packaging material)、复印件(xerocopy)、不良反应监测(adverse drug reaction monitoring)、所在地

[填空题]最终灭菌产品中的微生物存活概率（即无菌保证水平，SAL）不得高于（）。

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学习资料：

[单选题]建立专门的文档，保存经签名批准的印刷包装材料（）

A. 照片
B. 复印件
C. 原版实样
D. 电子文档

[单选题]药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

A. A、月
B. B、季
C. C、半年
D. D、年

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