8岁男孩，患贫血2年余，全血细胞减少，网织红细胞0.01，骨髓增生

【名词&注释】

临床表现(clinical manifestation)、母乳喂养(breast feeding)、血细胞(blood cells)、营养性缺铁性贫血(nutritional iron deficiency anemia)、主要特点(main features)、巨核细胞(megakaryocyte)、朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis)、吞噬细胞(phagocyte)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、自身免疫性血小板减少性紫癜(autoimmune thrombocytopenic purpura)

[单选题]8岁男孩，患贫血2年余，全血细胞减少，网织红细胞0.01，骨髓增生活跃。疑诊为再生障碍性贫血。进一步检查哪项对诊断最有意义（）

A. 骨髓红系细胞减少
B. 骨髓中吞噬细胞^(phagocyte)增多
C. 骨髓中巨核细胞缺乏
D. 骨髓中淋巴细胞增多
E. 骨髓中可见组织细胞增多

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[单选题]糖皮质激素和环孢霉素是治疗自身免疫性血小板减少性紫癜^{(autoimmune thrombocytopenic purpura)}（ITP）的主要药物，其作用机制主要是（）

A. 清除导致ITP的多种病毒
B. 抑制导致ITP的炎症反应
C. 刺激骨髓中巨核细胞的增生与成熟
D. 促进颗粒型巨核细胞向产板型巨核细胞转化
E. 抑制机体导致ITP的异常免疫反应

[单选题]朗格汉斯细胞组织细胞增生症^{(langerhans cell histiocytosis)}LCH临床表现多样，下列描述哪一项不是本症的临床特点（）

A. 多于1岁以内发病，发热和出血性皮疹是勒-雪病的主要特点
B. 多见于2～4岁，颅骨缺损、突眼和尿崩是韩-薛-柯病的主要特点
C. 年长儿多见于骨嗜酸细胞肉芽肿
D. 预后与发病年龄和受累器官多少无关
E. 皮疹印片和病灶活检发现组织细胞浸润

[单选题]8个月婴儿，单纯母乳喂养，面色苍白2个月。肝肋下1.0cm，脾肋下未触及。Hb80g/L，RBC3.5×1012/L，MCV68fl，红细胞大小不等，中心浅染区扩大，网织红细胞、血小板和白细胞数均正常。最可能的诊断是（）

A. 营养性缺铁性贫血
B. 营养性巨幼细胞性贫血
C. 营养性混合性贫血
D. 再生障碍性贫血
E. 遗传性球形红细胞增多症^{(hereditary spherocytosis)}

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