根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

【名词&注释】

恶性肿瘤(malignant tumor)、卫生保健(health care)、二类精神药品、卫生行政部门(health administration)、包装材料和容器(packaging material and container)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门、所在地、人民政府(s government)、过有效期

[单选题]根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是

A. 超过有效期的
B. 被污染的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 未标明有效期或者更改有效期的

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[单选题]尿道恶性肿瘤

A. 男性较多见
B. 主要经淋巴转移
C. 常为移行细胞型
D. 上述都是
E. 上述都不是

[单选题]下列哪项不是初级卫生保健的工作内容

A. 增进健康
B. 预防疾病
C. 及时治疗
D. 康复防残
E. 制定国家卫生政策

[单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}卫生行政部门．
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府^{(s government)}
E. 国务院

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