下列哪个不是影响药物组织分布的因素（）

【名词&注释】

临界胶束浓度(critical micelle concentration)、吸湿性(hygroscopicity)、小剂量(low dose)、个体差异(individual difference)、受试者、相对速度(relative velocity)、相对标准偏差(relative standard deviation)、体循环(systemic circulation)、肾小球毛细血管(glomerular capillary)、组织液浓度

[单选题]下列哪个不是影响药物组织分布的因素（）

A. 组织的血流量
B. 细胞膜的透过性
C. 组织液浓度
D. 药物-血浆蛋白结合率
E. 药物的蓄积

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[单选题]表面活性剂的物理特性是（）

A. 高分子性
B. 吸附性
C. 易溶性
D. 吸湿性
E. 挥发性

[单选题]《中国药典》中关于"小剂量药物含量均匀度的试验方法及判别标准"在哪一部分（）

A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 说明
E. 引言

[单选题]下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）

A. 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过
B. 药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢
C. 药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少
D. 药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间
E. 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管^{(glomerular capillary)}的管壁

[单选题]下列关于生物利用度的叙述哪个是正确的（）

A. 药物的生物利用度与所选标准参比制剂无关
B. 生物利用度包括药物的吸收速度与吸收程度
C. 药物的绝对生物利用度可以大于100%
D. 药物的相对生物利用度不能小于100%
E. 生物利用度是指药物进入体循环^{(systemic circulation)}的相对数量和相对速度

[单选题]下列哪个不是影响生物利用度试验的因素（）

A. 药物的剂型
B. 药物在胃肠道内的代谢分解
C. 肝脏的首过作用
D. 受试者的个体差异
E. 溶出介质的选择

[单选题]比较两种数据之间变异水平时，应用指标是（）

A. 全距
B. 离均差平方和
C. 方差
D. 标准差
E. 相对标准偏差^{(relative standard deviation)}

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