必典考网

10个月婴儿,逐渐苍白2个月,纯母乳喂养,肝肋下3.5cm,脾肋下1c

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1580
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    噬血细胞综合征、转氨酶(transaminase)、母乳喂养(breast feeding)、低钠血症、胆红素(bilirubin)、营养性缺铁性贫血(nutritional iron deficiency anemia)、血常规(blood routine)、鲜牛奶(fresh milk)、广东人、细胞组织细胞增生症(cell histiocytosis)

  • [单选题]10个月婴儿,逐渐苍白2个月,纯母乳喂养,肝肋下3.5cm,脾肋下1cm,RBC3.0×1012/L,Hb60g/L,RBC中心浅染区扩大,网织红细胞、PLT、WBC正常。应考虑的诊断是()

  • A. 营养性缺铁性贫血
    B. 营养性巨幼红细胞性贫血
    C. 营养性混合性贫血
    D. 再生障碍性贫血
    E. 地中海贫血

  • 查看答案&解析 查看所有试题
  • 学习资料:
  • [单选题]血友病甲患者出血程度的轻重与其血浆中哪种物质的活性高低有关()
  • A. A.Ⅷ
    B. B.Ⅸ
    C. C.Ⅺ
    D. D.Ⅷ:C
    E. E.Ⅷ:Ag

  • [单选题]朗格汉斯细胞组织细胞增生症(cell histiocytosis)的诊断方法中,下列最有意义的是()
  • A. 肝、脾大
    B. 突眼、尿崩、皮疹
    C. X线摄片
    D. 病灶活检
    E. 骨髓检查

  • [单选题]患儿,女,7个月。混合喂养,因有腹泻,未按时添加辅食。近2个月来面色苍白明显,伴厌食,欠活泼。心肺正常,肝肋下2cm。血红蛋白90g/L,红细胞数2.95×1012/L,白细胞数7.5×109 /L,中性粒细胞0.40,淋巴细胞0.58.单核细胞0.020以下化验结果提示其患缺铁性贫血,除了()
  • A. 血清铁蛋白<10μg/L
    B. 铁粒幼红细胞<0.15
    C. 红细胞游离原卟啉>0.9μmol/L
    D. 血清铁<8.95μmol/L
    E. 总铁结合力<62.5μmol/L

  • [单选题]再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿最主要的鉴别点是()
  • A. 前者有全血细胞减少,后者无
    B. 前者有血小板减少,后者无
    C. 前者骨髓增生低下,后者无
    D. 后者Ham试验阳性
    E. 以上都不是

  • [单选题]下列哪一项不是噬血细胞综合征的表现()
  • A. 血纤维蛋白原升高
    B. 血乳酸脱氢酶升高
    C. 血甘油三酯升高
    D. 血白蛋白降低
    E. 血清铁蛋白升高

  • [单选题]1岁6个月男婴,6个月断母乳喂养改混合喂养(米糊、粥、蛋、鱼、肉均有补充),并保证每天有鲜牛奶(fresh milk)。易发热、咳嗽,常于食牛奶后诉脐周痛,大便1~2次/日,稀糊状。体检面色苍白,心、肺(-),腹平软,肝肋下1cm,脾肋下未及。RBC3.5×1012/L,Hb80g/L,MCV67fl,网织红细胞0.015。
  • A. C

  • [单选题]男,4岁。进食蚕豆后次日,突然面色苍白,尿液呈红茶样来院急诊。查体:体温37℃,神志清,贫血貌,巩膜轻度黄染,HR100次/分,心尖区可及2/6级收缩期杂音,肺、腹部无特殊。以往有食用蚕豆史。血常规(blood routine):Hb68g/L,RBC2.8×1012/L,Ret6.0%,WBC15×109/L,PLT203×109/L。
  • A. E

  • [单选题]11个月小儿,广东人,母有流产史,近5个月面色苍白,在"感冒"时加重,伴小便呈茶色,无发热,皮肤黏膜无出血,曾在外院输血2次。查体:明显贫血貌,双巩膜轻度黄染,双肺(﹣),心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,肝右肋下3cm,质中,脾左肋下5cm,硬。
  • A. A

  • [多选题]患儿,男,7岁,因不规则发热伴颈部肿块1月余,活动后气促,偶伴双膝关节痛1周来诊。既往无特殊病史。家族中无结核病史。查体:T37.8℃,P110次/分,R35次/分,BP95/60mmHg,皮肤无皮疹及水肿,结膜无充血,颈部可触及多个肿大淋巴结,质地中等或较硬,部分融合成片,边界不清,双扁桃体Ⅱ度肿大,双肺底呼吸音减低,无啰音,心音有力,无杂音,腹软,肝脾无大。
  • A. A, D, E, F, G, H

  • 本文链接:https://www.51bdks.net/show/5knj7p.html
  • 推荐阅读

    必典考试
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号