【名词&注释】
细胞内(intracellular)、染色体(chromosome)、溶酶体(lysosome)
[单选题]Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,其最基本的遗传缺陷是
A. 铜摄取障碍 B. 铜蓝蛋白(CP)合成障碍 C. 胆道排铜障碍 D. 细胞内异常蛋白存在导致铜的过量沉积 E. 溶酶体缺陷