卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（

【名词&注释】

宏观调控(macro-control)、管理条例、行政监督(administrative supervision)、行政机关(administrative organ)、行政法规(administrative regulation)、人力资源和社会保障、卫生行政部门(health administration)、麻醉药品和精神药品管理、医疗机构制剂配制质量管理规范、人民政府(s government)

[单选题]卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）是（）

A. 行政法规
B. 部门规章
C. 地方性法规
D. 地方政府规章

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学习资料：

[单选题]国家发展和改革宏观调控部门负责（）

A. 组织制定国家基本药物目录
B. 药品、医疗器械行政监督和技术监督
C. 药品价格的监督管理工作
D. 研究制定药品流通行业发展规划

[单选题]负责药品广告监管与处罚的部门是（）

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家卫生行政部门^{(health administration)}
C. 国家发展与改革宏观调控部门
D. 国家工商行政管理部门

[单选题]负责拟定和实施生物产业的规划、政策和标准的部门是（）

A. 国家工商行政管理部门
B. 国家卫生计生部门
C. 国家发展和改革宏观调控部门
D. 国家工业和信息化部门

[单选题]负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策的部门是（）

A. 国家卫生计生部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家中医药管理部门
D. 工业和信息化管理部门

[单选题]《处方管理办法》属于（）

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章

[单选题]负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（）

A. 卫生行政部门^{(health administration)}
B. 商务管理部门
C. 人力资源和社会保障部门
D. 工业和信息化管理部门

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于（）

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章

[单选题]行政机关应当实现告知当事人要求举证听证权利才能做出行政处罚决定的是（）

A. 暂扣许可证或执照
B. 1000元以下罚款
C. 没收违法所得
D. 较大数额罚款

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