先天性甲状腺功能减低症的表现是（）

【名词&注释】

营养不良(malnutrition)、先天性甲状腺功能减低症、中枢性性早熟(central precocious puberty)、先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia)、青春期发育(puberty development)、长效避孕药(long-acting contraceptives)、21羟化酶(21 hydroxylase)

[单选题]先天性甲状腺功能减低症的表现是（）

A. A.矮小，面貌丑陋，尿中黏多糖增高B.均匀矮小，幼稚面容，智力正常C.上部量大于下部量，智力低下，特殊面容D.矮小，长骨短，上部量大于下部量，智力正常E.矮小，O形或X形腿

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[单选题]女孩青春期开始的标志（）

A. 乳腺发育
B. 阴毛出现
C. 阴茎增长、增粗
D. 睾丸容积超过3ml
E. 睾丸容积超过6ml

[单选题]女孩，3岁。1周前出现阴道流血，持续5天，每天量不多。双侧乳腺B2期，乳晕色黑。骨龄相当于3岁。母亲发现其所服长效避孕药^{(long-acting contraceptives)}少了3颗。该患儿可能为（）

A. 乳腺炎症
B. 单纯乳房早发育
C. 中枢性性早熟
D. 外周性性早熟
E. 正常青春期发育

[单选题]患儿，男，3个月，生后2周始出现反复呕吐、腹泻，无发热。足月顺产，出生体重3kg。体检：体重3.2kg，营养不良貌，皮肤干燥，眼窝凹陷，心、肺听诊未闻及异常，腹软，肝、脾肋下未及，肌张力稍低，阴囊色泽较深。大便常规：黄稀便，无红、白细胞

A. D

[单选题]先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶^{(21 hydroxylase)}缺陷是（）

A. 常染色体显性遗传
B. 性连锁隐性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. 性连锁显性遗传
E. 染色体病

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