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根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括

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    临床表现(clinical manifestation)、缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、功能主治、有效期(period of validity)、营养障碍(nutrition disorders)、国务院、急性肾盂肾炎(acute pyelonephritis)、大量蛋白尿(heavy proteinuria)、《药品管理法》(drug administration law)、管理部门

  • [单选题]根据《药品管理法》(drug administration law)规定按假药论处的下列药品中不包括

  • A. 变质的
    B. 被污染的
    C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    D. 未标明有效期或者更改有效期的
    E. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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  • [多选题]影响抗原抗体反应的因素有( )
  • A. 电解质
    B. 渗透量
    C. 振荡
    D. 温度
    E. pH

  • [单选题]急性肾盂肾炎(acute pyelonephritis)不应出现:
  • A. 血象白细胞升高
    B. 脓尿
    C. 大量蛋白尿(heavy proteinuria)
    D. 血尿
    E. 管型尿

  • [单选题]缺铁性贫血的临床表现少见的是
  • A. 原发病的临床表现
    B. 皮肤苍白、活动后气短
    C. 细胞含铁酶缺乏的表现
    D. 外胚叶营养障碍的表现
    E. 视乳头水肿、脾脏肿大

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