毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）

【名词&注释】

生产计划(production planning)、中药饮片(decoction pieces)、第二类精神药品、广告宣传、死亡事故(fatal accident)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、保存期限(storage life)、顺序排列(seriation)、计量法规(metrological legislation)

[单选题]毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）

A. 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B. 凭医师签名的正式处方
C. 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
E. 二日极量

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[单选题]中华人民共和国计量法的适用范围有（）

A. 必须在中华人民共和国境内
B. 建立计量基准器具、计量标准器具
C. 制造、修理计量器具
D. 销售、使用计量器具
E. 以上均正确

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）

A. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
C. 本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D. 社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E. 本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

[单选题]按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）

A. 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算
B. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定
C. 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
D. 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
E. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

[单选题]关于醉药品和精神药品的运输，错误的是（）

A. 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输
B. 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
C. 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人
D. 承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装
E. 承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验

[单选题]保存期限^{(storage life)}为2年的是（）

A. 处方
B. 普通处方、急诊处方、儿科处方
C. 中药饮片处方
D. 麻醉药品和第一类精神药品处方
E. 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方

[单选题]对新药监测期内的药品应报告（）

A. 发生的所有不良反应
B. 新的和严重的不良反应
C. 药品不良反应
D. 可疑药品不良反应
E. 罕见不良反应

[单选题]医疗器械（）

A. 不属于《药品管理法》规定的药品
B. 可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C. 不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告
D. 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
E. 不得收取任何费用

[单选题]专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）

A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准

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